Arahan untuk penggunaan

Cosentix: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Cosentyx

Kod ATX: L04AC10

Bahan aktif: secukinumab (Secukinumab)

Pengeluar: Novartis Pharma, AG (Novartis Pharma, AG) (Switzerland)

Penerangan dan kemas kini foto: 02/06/2019

Cosentix adalah perencat interleukin.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Cosentix:

  • penyelesaian untuk pentadbiran subkutan: transparan atau opalescent, dari tidak berwarna hingga kuning muda [masing-masing 1 ml dalam jarum suntikan pra-suntikan dalam suntikan automatik (pen jarum suntik) atau picagari pra-isi dengan alat untuk perlindungan jarum pasif, dalam kotak kadbod 1–2 pen jarum suntik atau 1 lepuh berisi 1-2 jarum suntik dengan alat untuk perlindungan jarum pasif];
  • lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran subkutan: serbuk atau jisim amorf warna putih (masing-masing 150 mg dalam botol kaca tidak berwarna dengan isipadu 6 ml, dalam kotak kadbod 1 botol).

Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Cosentix.

Komposisi larutan 1 ml:

  • bahan aktif: secukinumab - 150 mg;
  • komponen tambahan: polysorbate-80, methionine, air untuk suntikan, trehalose dihydrate, histidine atau histidine hydrochloride monohydrate.

Komposisi 1 botol lyophilisate:

  • bahan aktif: secukinumab - 150 mg;
  • komponen tambahan: polysorbate-80, sukrosa, histidin atau histidin hidroklorida monohidrat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Secukinumab adalah antibodi manusia sepenuhnya, imunoglobulin G1 (IgGl). Secara selektif mengikat dan meneutralkan sitokin interleukin-17A pro-inflamasi (IL-17A), yang dinyatakan oleh pelbagai jenis sel, termasuk sinoviosit dan keratinosit. IL-17A terlibat dalam tindak balas keradangan dan tindak balas imun yang normal, memainkan peranan penting dalam patogenesis perkembangan psoriasis plak, spondylitis ankylosing, dan arthritis psoriatik. Dalam penyakit ini, peningkatan kepekatan IL-17A, yang dihasilkan oleh sel-sel imun kongenital dan limfosit, dinyatakan pada pesakit dalam darah dan kawasan kulit yang terjejas..

Pada kulit yang terkena psoriasis plak, pengeluaran IL-17A lebih tinggi daripada pada kulit yang utuh. Dalam cecair sinovial pesakit dengan arthritis psoriatik, di sumsum tulang subkondral tulang sendi facet pada pesakit dengan spondylitis ankylosing, terdapat kepekatan tinggi sel yang menghasilkan IL-17A.

IL-17A juga mendorong perkembangan proses keradangan pada tisu, penyusupan neutrofil, pemusnahan tisu dan tulang. Menggalakkan pembentukan semula tisu termasuk fibrosis dan angiogenesis.

Secukinumab mempunyai kesan yang disasarkan pada IL-17 dan menghalang interaksinya dengan reseptor IL-17, akibatnya ia menekan pelepasan sitokin pro-radang, perantara kerosakan tisu dan kemokin, mengurangkan sumbangan IL-17A terhadap perkembangan penyakit radang dan autoimun..

Dalam kepekatan yang signifikan secara klinikal, ubat sampai ke kulit, di mana ia mengurangkan kandungan penanda keradangan tempatan, akibatnya, keparahan kemerahan, pengelupasan dan penebalan lesi psoriatik berkurang..

Semasa menggunakan Cosentix selama 2-7 hari, kepekatan total IL-17A (bebas dan berkaitan dengan secukinumab) meningkat kerana penurunan pelepasan IL-17A yang berkaitan dengan secukinumab. Ini menunjukkan bahawa secukinumab secara selektif menangkap IL-17A percuma.

Menurut hasil kajian, peningkatan penyusupan neutrofil epidermis dan pelbagai penanda yang berkaitan dengan neutrofil pada kulit yang rosak oleh psoriasis plak setelah 1-2 minggu rawatan dengan ubat dikurangkan dengan ketara.

Pada pesakit dengan arthritis psoriatik dan spondylitis ankylosing, setelah 1-2 minggu menggunakan secukinumab, terdapat penurunan kepekatan protein C-reaktif (penanda keradangan).

Farmakokinetik

Selepas satu kali penggunaan Cosentix dengan dos 150 atau 300 mg kepada pesakit dengan psoriasis plak, kepekatan plasma maksimum (Cmaks) dicapai dalam 5-6 hari dan masing-masing adalah 13.7 ± 4.8 atau 27.3 ± 9.5 μg / ml.

Selepas pemberian awal ubat seminggu sekali selama 1 bulan, masa untuk mencapai Cmaks adalah 31-34 hari.

Dalam keadaan keseimbangan, yang dengan rejim pentadbiran bulanan dicapai setelah 20 minggu, Cmaks selepas pemberian subkutan dos 150 atau 300 mg masing-masing adalah 27,6 atau 55,2 μg / ml.

Dengan terapi penyelenggaraan yang berpanjangan dengan penggunaan Cosentix bulanan, peningkatan C dua kali gandamaks dan AUC (kawasan di bawah keluk masa-tumpuan) berbanding pendedahan selepas satu dos secukinumab.

Selepas suntikan intravena tunggal (IV), jumlah purata taburan pada fasa terminal (Vz) pada pesakit dengan psoriasis plak berkisar antara 7.1 dan 8.6 L. Ini mungkin menunjukkan pengedaran ubat yang terhad di pinggiran..

Pada pesakit dengan plak psoriasis, rata-rata pelepasan sistemik (CL) adalah 0.19 L / hari. Pelepasan bergantung kepada dos dan bergantung pada dos, seperti yang diharapkan untuk antibodi monoklonal IgG1 terapeutik yang berinteraksi dengan sasaran sitokin larut seperti IL-17A.

Separuh hayat (T½) pada pesakit dengan psoriasis plak rata-rata 27 hari, pada beberapa pesakit bervariasi dari 17 hingga 41 hari.

Dengan penggunaan tunggal dan berganda Cosentix pada pesakit dengan psoriasis plak, parameter farmakokinetik ditentukan dalam kajian berasingan dengan pemberian intravena dari satu dos 0.3 mg / kg hingga tiga dos 10 mg / kg dan dengan pemberian subkutan dari satu dos 25 mg hingga beberapa dos 300 mg. Untuk semua rejimen dos, pendedahan secukinumab adalah sebanding dengan dos.

Dalam psoriatik arthritis, ankylosing arthritis, dan psoriasis plak, ciri farmakokinetik secukinumab adalah sama.

Tidak ada data mengenai farmakokinetik Cosentix pada pesakit dengan fungsi ginjal dan hati yang terganggu..

Menurut analisis populasi farmakokinetik secukinumab, pada orang yang berusia lebih dari 65 tahun, pelepasan ubat ini serupa dengan pesakit pada usia yang lebih muda..

Petunjuk untuk digunakan

  • psoriasis sederhana hingga teruk sekiranya diperlukan terapi sistemik atau fototerapi;
  • arthritis psoriatik aktif dengan tindak balas yang tidak mencukupi terhadap terapi sebelumnya dengan ubat-ubatan asas (sebagai monopreparation atau dalam kombinasi dengan methotrexate);
  • spondylitis ankylosing aktif dengan tindak balas yang tidak mencukupi terhadap terapi standard.

Kontraindikasi

  • jangkitan klinikal yang ketara pada peringkat akut (contohnya, tuberkulosis aktif);
  • kehamilan dan tempoh penyusuan;
  • vaksinasi dengan vaksin hidup;
  • umur sehingga 18 tahun;
  • reaksi hipersensitiviti yang teruk terhadap sebarang komponen ubat.

Dengan berhati-hati, Cosentix harus digunakan pada tahap aktif penyakit Crohn, jangkitan kronik pada masa ini atau dalam sejarah.

Pada jarum suntik dan suntikan yang diisi sebelumnya dalam penyuntik autoin, penutup yang boleh ditanggalkan mengandungi turunan dari getah getah asli, yang harus diambil kira untuk pesakit dengan intoleransi lateks individu.

Cosentix, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Ubat Cosentix bertujuan untuk pentadbiran subkutan. Untuk suntikan, disyorkan untuk memilih tapak di bahagian depan paha. Anda juga boleh menyuntikkan larutan ke sepertiga bahagian bawah perut, mengelakkan kawasan 5 cm di sekitar pusar. Sekiranya orang lain menyuntik ubat ke pesakit, ia dibenarkan untuk menyuntik ke permukaan luar bahu. Laman suntikan harus diubah setiap masa.

Cosentix tidak boleh disuntik ke kawasan yang terkena kulit: terdapat penebalan atau penipisan, pengelupasan, kerengsaan, kemerahan. Juga perlu untuk mengelakkan suntikan di tempat-tempat di mana terdapat bekas luka atau parut, dan di kawasan kulit yang terkena psoriasis.

Rejimen dos yang disyorkan:

  • psoriasis sederhana hingga teruk: 300 mg setiap satu (sebagai dua suntikan 150 mg) pada 0, 1, 2 dan 3 minggu. Selanjutnya, mulai minggu ke-4, terapi penyelenggaraan dilakukan dengan pengenalan Cosentix dalam dos yang sama 1 kali sebulan;
  • arthritis psoriatik aktif: 150 mg pada 0, 1, 2 dan 3 minggu; bermula dari minggu ke-4 - 150 mg sebulan sekali. Pesakit dengan tindak balas yang tidak mencukupi terhadap terapi anti-TNFα (tumor nekrosis factor alpha) disyorkan untuk meningkatkan dos hingga 300 mg (dalam bentuk dua suntikan masing-masing 150 mg), pentadbiran dilakukan mengikut skema yang serupa;
  • spondylitis ankylosing aktif: 150 mg pada 0, 1, 2 dan 3 minggu; bermula dari minggu ke-4 - 150 mg sebulan sekali.

Setelah mempelajari teknik pemberian ubat, doktor dapat mempercayakan pesakit Cosentix kepada pesakit sendiri, tetapi harus memastikan pengawasan yang tepat selama keseluruhan rawatan..

Untuk suntikan, anda memerlukan:

  • ubat;
  • sapu alkohol;
  • kain kasa atau kapas;
  • bekas pelupusan tajam.

Maklumat keselamatan dan penyimpanan penting:

  • Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak;
  • jangan sesekali tinggalkan di tempat yang boleh diakses oleh orang lain;
  • jangan buka pek yang ditutup sehingga penggunaan ubat;
  • jangan gunakan sekiranya berlaku pelanggaran integriti pek atau lepuh, kerana ini boleh membahayakan;
  • jangan goncangkan picagari dengan larutan;
  • sebelum pengenalan, jangan sentuh kaki pelindung jarum suntik, kerana alat ini boleh mengaktifkan alat pelindung automatik secara automatik;
  • jangan lepaskan penutup dari jarum sebelum suntikan;
  • sentiasa periksa persiapan warna dan kejelasan yang konsisten. Jangan gunakan larutan sekiranya keruh, perubahan warna atau kemasukan yang kelihatan, atau jika jarum suntik rosak. Adalah normal bagi gelembung udara kecil untuk hadir dalam larutan;
  • jangan gunakan semula jarum suntik, buang picagari bekas ke dalam bekas khas untuk benda tajam;
  • simpan ubat di dalam peti sejuk pada suhu 2-8 ° С, jangan membeku;
  • jangan gunakan Cosentix selepas tarikh luput yang tertera pada label picagari atau kadbod.

Sambungan

Yunani purba
Kontos, sambung
Lembing kataphractarius. Semasa serangan, ia dilekatkan dengan tali di dada dan pantat kuda.
Panjang - 4 - 4,5 m.
Pada abad ke-2. Flavius ​​Arrian dalam buku "Dispositions against the Alans" menggambarkan contos sebagai pilum, sementara dalam terjemahan teks itu dijelaskan serupa dengan pike.

Ulasan

Belum ada ulasan.

Laman web ini menggunakan Akismet untuk memerangi spam. Ketahui bagaimana data komen anda diproses.

Consento ®

Pelantikan

Fungisida translaminar sistemik gabungan baru untuk pengawalan penyakit larut malam, alternaria dan peronosporosis pada kentang, tomato, timun dan bawang.

Spesifikasi

jenis produk
Bentuk persediaan

Pekat suspensi (SC)

Budaya

Kentang, Bawang, Timun lapang, Tomato

Pembungkusan
Bahan-bahan aktif

375 g / l propamocarb hidroklorida dan 75 g / l fenamidone.

Jangka hayat

Sekurang-kurangnya 3 tahun dari tarikh pembuatan.

Dokumen

Pembentangan

(Adobe Acrobat, 7004.92 Kb)

Flyer 1

(Adobe Acrobat, 4034.28 Kb)

Flyer 2

(Adobe Acrobat, 2280.74 Kb)

Perakuan pendaftaran

(Adobe Acrobat, 715.42 Kb)

Pengisytiharan Kesesuaian

(Adobe Acrobat, 53.99 Kb)

Kaedah permohonan

Gunakan profilaksis sepanjang musim. Rawat dalam blok dengan selang 7-14 hari.

BudayaObjek berbahayaKadar penggunaan, l / haKaedah permohonanMasa menunggu, (kekerapan rawatan)
KentangKekaburan lewat,
alternatif
1.75-2.0Menyembur semasa musim tumbuh:
yang pertama - ketika yang pertama
tanda-tanda penyakit, seterusnya-
dengan selang 7-14 hari. Penggunaan kerja-
yang cecairnya 300-400 l / ha
21 (4)
Tomato
buka
tanah
Kekaburan lewat,
alternatif
Menyembur semasa musim tumbuh:
yang pertama adalah pencegahan,
seterusnya - dengan selang
7-14 hari. Penggunaan cecair berfungsi -
400-600 l / ha
Timun
buka
tanah
PeronosporosisMenyembur semasa musim tumbuh
28, 14 hari sebelum penuaian.
Penggunaan cecair kerja 400-600 l / ha
Bawang
(setiap lobak)
PeronosporosisMenyembur semasa musim tumbuh:
pencegahan semburan pertama-
ical, seterusnya - dengan selang
10-12 hari. Penggunaan bekerja
cecair - 100-200 l / ha

Mekanisme tindakan

Propamocarb hidroklorida - menghalang sintesis fosfolipid dan asid lemak, yang
membawa kepada pelanggaran pembentukan membran sel dan penindasan pertumbuhan miselium.

Fenamidone - menghalang pernafasan mitokondria (QoI). Menghambat beberapa peringkat
kitaran hidup patogen (pembebasan zoospora, mobiliti zoospora, percambahan langsung sista P. infestans dan sporangia).

Spektrum aktiviti

Consento memberikan prestasi yang sangat baik

BudayaObjek berbahayaKecekapan
KentangBlight dan alternaria lewat+++
TomatoBlight dan alternaria lewat+++
TimunPeronosporosis+++
BawangPeronosporosis+++

+++ - prestasi cemerlang, melebihi standard

Tempoh perlindungan

7-14 hari bergantung kepada keadaan cuaca.

Kelajuan hentaman

Consento mempunyai daya tahan hujan yang sangat baik dan berlaku dalam 1 jam selepas rawatan.

Keserasian

Produk ini sesuai dengan kebanyakan racun kulat dan racun serangga. Sebaiknya periksa keserasian sebelum digunakan..

Cadangan

Gunakan profilaksis sepanjang musim. Menjalankan pemprosesan dalam blok dengan selang 7-14 hari. Kadar kekerapan rawatan - 4. Pengambilan cecair kerja - 400 l / ha.

Kadar penggunaan ubat: 1.75-2.0 l / ha.

Kebaikan

Kawalan yang berkesan dan berkesan terhadap penglihatan lewat, alternaria dan peronosporosis.

Boleh digunakan dalam semua fasa pertumbuhan tanaman.

Pencegahan dan perlindungan pertumbuhan, daun dan batang muda.

Perlindungan tanaman baru dari serangan ubi.

Sifat anti-sporulan yang sangat baik.

Tahan hujan yang sangat baik dan perlindungan yang tahan lama dalam semua keadaan cuaca.

Controlok

Komposisi

Oleh kerana ubat boleh dalam bentuk serbuk atau tablet, komposisi ubat akan bergantung pada bentuk pelepasan dan jumlah nominalnya.

Komposisi kimia satu tablet Controloc, ditutup dengan lapisan enterik khas, mungkin mengandungi 22.57 mg. atau 45.1 mg. bahan aktif aktif pantoprazole sodium sesquihydrate.

Sebagai tambahan, sediaan tersebut mengandungi sebatian tambahan seperti: air yang disucikan, natrium karbonat anhidrat, kalsium stearat, manitol, povidone K90, dan juga crospovidone..

Komposisi kulit ubat meliputi: hypromellose 2910, iron iron oxide (E172), titanium dioxide (E171), povidone K25, propylene glycol, serta triethyl citrate dan eudragit L 30D-55, yang merupakan polysorbate 80 sodium lauryl sulfate yang diperolehi oleh interaksi etil acrylate kopolimer dan asid metakrilik.

Untuk tablet penanda, digunakan dakwat coklat khusus, yang mengandungi lesitin kedelai, titanium dioksida (E171), emulsi polydimethylsiloxane (Dimethicone 1510), oksida besi merah (E172) CL 77491, serta oksida besi hitam dan kuning (CL 77499 dan CL 77492 masing-masing).

Komposisi kimia satu botol serbuk Controlok yang bertujuan untuk penyediaan larutan mengandungi 45.1 mg. bahan aktif pantoprazole sodium sesquihydrate. Natrium hidroksida (0.24 mg) dan disodium edetate (1 mg) digunakan sebagai sebatian tambahan dalam pengeluaran ubat..

Borang pelepasan

Controlok dihasilkan dalam bentuk tablet, yang mempunyai bentuk biconvex, serta lapisan khas dalam bentuk cangkang enterik. Inti tablet hampir putih lutsinar, dan cangkangnya berwarna kuning. Di atas produk ubat dengan dakwat coklat terdapat tanda yang menunjukkan dos dalam miligram "P20" atau "P40".

Pek kadbod masing-masing mengandungi 3, 4 atau 1 lepuh, masing-masing 5 atau 7 tablet, serta 1 atau 2 lepuh masing-masing 14 tablet.

Powder Control, yang dimaksudkan untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran dalaman, adalah bahan putih kering. Biasanya, sebatian ubat tepung dibungkus dalam botol.

kesan farmakologi

Ubat ini mempunyai kesan penghambat pam proton.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Kerana kehadiran pantoprazole, sebatian yang mempunyai keupayaan untuk mempengaruhi rembesan gastrik, dalam komposisi ubat, Controloc membantu menghalang pam proton sel parietal. Apabila pantoprazole memasuki persekitaran berasid, sebatian tersebut memasuki bentuk aktifnya dan memulakan proses penghambatan asid hidroklorik.

Perlu diperhatikan bahawa sebatian ubat yang bertindak aktif mempengaruhi asid hidroklorik pada peringkat akhir pembebasannya, tanpa mengira asal rangsangan. Ubat ini mempunyai kesan positif pada rembesan basal jus gastrik.

Akibatnya, di bawah pengaruh pantoprazole, tahap keasidan di saluran gastrointestinal menurun, yang merangsang peningkatan pengeluaran gastrin. Ubat ini cepat diserap oleh sistem pencernaan dan bahkan dengan sekali penggunaan mencapai dos optimum yang diperlukan untuk rawatan dalam tubuh manusia. Dengan pentadbiran Controloc lebih lanjut, kepekatan sebatian aktif dalam badan tidak berubah dan berada pada tahap 1.5 μg / ml.

Ia sangat jarang berlaku, tetapi sebatian ubat dapat memprovokasi peningkatan tahap sel endokrin di dalam perut. Walau bagaimanapun, ini berlaku hanya dengan rawatan terapi jangka panjang menggunakan Controloc. Perlu diperhatikan bahawa farmakokinetik tetap tidak berubah baik dengan pemberian oral dan dengan pemberian sebatian ubat secara intravena..

Keberkesanan ubat berbeza-beza bergantung pada dosnya, tetapi rata-rata, kesan antisecretori dicapai, sebagai peraturan, setelah maksimum 4 jam dan berterusan untuk keesokan harinya. Dalam rawatan ulser duodenum yang disebabkan oleh bakteria gram-negatif spesies Helicobacter pylori, ubat ini membantu mengurangkan rembesan gastrik, dan juga meningkatkan kepekaan mikroorganisma berbahaya terhadap antibiotik.

Controlok tidak mempunyai kesan terhadap pergerakan saluran gastrousus. Metabolisme sebatian ubat berlaku di hati, sekitar 80% Pantoprazole diekskresikan di buah pinggang, dan 20% diekskresikan di dalam tinja. Mengambil ubat dengan makanan tidak mempengaruhi kepekatan bahan aktif di dalam badan.

Berbanding dengan persiapan yang serupa, Controlok, yang mempunyai pH neutral, mempunyai kestabilan kimia tertinggi dan mempunyai kesan paling tidak berbahaya pada sistem oksidase hati, yang secara langsung bergantung pada sitokrom P450. Atas sebab ini, sebatian ubat tidak berinteraksi dengan ubat penghambat pam proton yang lain..

Petunjuk untuk digunakan

Controlok disyorkan untuk digunakan sekiranya:

  • penyakit refluks tidak erosif (NERD);
  • penyakit refluks gastroesophageal (GERD);
  • esofagitis refluks erosif;
  • ulser duodenal, serta ulser perut, termasuk dalam fasa akut;
  • pembasmian Helicobacter pylori;
  • gastritis erosif, termasuk yang disebabkan oleh pengambilan NSAID;
  • Sindrom Zollinger-Ellison.

Produk ubat dalam bentuk serbuk digunakan, sebagai peraturan, dalam rawatan dan pencegahan:

  • komplikasi dari ulser seperti perforasi atau pendarahan
  • ulser tekanan.

Kontraindikasi

Ubat ini tidak disyorkan untuk digunakan dalam dispepsia genesis neurotik, serta hipersensitiviti atau intoleransi individu terhadap komponen penyusun ubat. Controlok tidak digalakkan untuk digunakan oleh kanak-kanak di bawah usia 18 tahun, begitu juga dengan wanita semasa kehamilan dan menyusui. Selain itu, ubat tersebut dilarang digunakan bersamaan dengan Atazanavir..

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Controlok, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:

  • pening;
  • sakit kepala;
  • cirit-birit atau sembelit;
  • loya;
  • kembung perut;
  • reaksi alahan, yang dinyatakan dalam bentuk gatal dan terbakar, ruam kulit, angioedema, sindrom Stevens-Johnson dan Lyell, serta fotosensitiviti;
  • persepsi visual kabur;
  • myalgia;
  • keadaan kemurungan;
  • disorientasi;
  • kerosakan sel hati;
  • demam;
  • edema periferal;
  • peningkatan tahap trigliserida, serta enzim hati.

Kesan sampingan ubat yang disenaraikan di atas sangat jarang berlaku dan biasanya hilang setelah ubat dihentikan..

Controlok, arahan aplikasi (Cara dan dos)

Sesuai dengan arahan untuk Controlok, ubat dalam bentuk tablet diambil secara lisan dengan banyak air. Walaupun waktu makan atau sehari tidak memberi kesan yang menentukan terhadap keberkesanan ubat, untuk mencapai hasil rawatan yang terbaik, doktor mengesyorkan mematuhi jadual tertentu untuk mengambil ubat tersebut, yang akan berbeza bergantung pada jenis penyakit dan keparahannya..

Sebagai contoh, dengan ulser duodenum atau perut, serta gastritis erosif, Controlok diambil pada 80 mg. sehari selama dua minggu. Dalam bentuk penyakit akut, pengambilan ubat boleh berlangsung dari empat hingga lapan minggu.

Semasa pembasmian bakteria spesies Helicobacter pylori, saya mengambil ubat 2 kali sehari pada waktu pagi dan petang sebelum makan, 1 tablet (20 mg), dalam kombinasi dengan 1000 mg. amoksisilin dan 500 mg. klaritromisin. Dalam kes ini, perjalanan rawatan tidak lebih dari dua minggu..

Sebagai agen anti-relaps dan dalam rawatan esofagitis refluks, Controloc diambil pada kadar 20-40 mg. (masing-masing) sehari selama empat hingga lapan minggu.

Semasa rawatan terapi keadaan hipersecretori, serta sindrom Zollinger-Ellison, ubat ini diambil pada 80 mg. Sehari. Dos ubat yang sama digunakan dalam pencegahan dan rawatan bisul, yang memburukkan lagi disebabkan oleh tekanan..

Dalam bentuk serbuk, Kontrolok digunakan apabila perlu diberikan ubat secara intravena. Untuk menyediakan ubat untuk suntikan, larutan fisiologi (10 ml) ditambahkan ke dalam botol dengan bahan kering. Dalam beberapa kes, selain larutan fisiologi, atrium klorida ditambahkan ke serbuk, serta larutan glukosa (5%).

Penting untuk menggunakan penyelesaian untuk pemberian ubat secara intravena dalam masa 3 jam selepas penyediaan. PH larutan hendaklah 9.

Berlebihan

Sepanjang tempoh penggunaan Controlok, tidak ada kes berlebihan yang dicatat. Controlok tidak digunakan untuk hemodialisis.

Interaksi

Apabila ubat digunakan bersamaan dengan ubat-ubatan, pH yang bertindak balas terhadap persekitaran gastrik, misalnya, Ketoconazole atau zat besi, penyerapan sebatian aktif di atas menurun. Adalah mungkin untuk menetapkan dan menggunakan Controlok tanpa risiko komplikasi bersamaan dengan ubat seperti:

  • Digoxin, Metoprolol, Nifedipine sekiranya terdapat penyakit sistem kardiovaskular;
  • kontraseptif oral, yang merangkumi etinil estradiol dan levonorgestrel;
  • sekumpulan ubat NSAID, misalnya, Phenazol, Piroxicam atau Diclofenac;
  • Levothyroxine, Glibenclamide untuk penyakit sistem endokrin;
  • Phenytoin dan Carbamazepine untuk epilepsi;
  • Diazepam untuk gangguan tidur;
  • Fenprokoumon, Warfarin (antikoagulan tidak langsung);
  • Tacrolimus dan Cyclosporine dalam Pemulihan Transplantasi.

Syarat penjualan

Diperlukan preskripsi doktor, kecuali tablet Controloc (20 mg.), Yang berkaitan dengan ubat-ubatan, di kaunter farmasi.

Keadaan simpanan

Ubat harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat

arahan khas

Sebelum penggunaan Controloc dalam bentuk tablet segera, anda harus menjalani pemeriksaan perubatan dan mengecualikan kehadiran neoplasma malignan. Menggunakan Controloc boleh mengganggu diagnosis gejala barah tepat pada masanya.

Penyediaan dalam bentuk serbuk disyorkan untuk digunakan hanya dalam kes yang tidak mungkin menggunakan tablet Controloc. Ubat ini tidak dimaksudkan untuk digunakan sekiranya penyakit gastrousus ringan..

Penting bagi pesakit tua dengan fungsi ginjal yang terganggu untuk memantau dos ubat..
Pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk harus menggunakan dos minimum ubat dalam rawatan.

Semasa rawatan dengan Controlok, tahap enzim hati harus dipantau pada pasien agar berhenti menggunakan ubat sekiranya terjadi peningkatan jumlah mereka..

Sebelum menggunakan ubat dan selepas terapi, para pakar mengesyorkan menjalani kawalan endoskopi untuk mengenal pasti kehadiran tumor ganas tepat pada masanya.